前列腺素E2受体在前列腺素E2诱导H9c2心肌细胞肥大中的作用
日前，重庆医科大学附属笫一医院麻醉科、重庆医科大学附属笫一医院心内科共同发表论文，旨在评价前列腺素E2受体(EP受体)在前列腺素E2(PCE2)诱导H9c2心肌细胞肥大中的作用。研究指出，EP4受体介导了PGE2诱导的心肌细胞肥大效应，而该效应与EP1和EP2受体无关。该文章发表在2012年第32卷第9期《中华麻醉学杂志》上。
日前，重庆医科大学附属笫一医院麻醉科、重庆医科大学附属笫一医院心内科共同发表论文，旨在评价前列腺素E2受体(EP受体)在前列腺素E2(PCE2)诱导H9c2心肌细胞肥大中的作用。研究指出，EP4受体介导了PGE2诱导的心肌细胞肥大效应，而该效应与EP1和EP2受体无关。该文章发表在2012年第32卷第9期《中华麻醉学杂志》上。
培养H9c2心肌细胞，以4×104个/ml的密度接种于培养瓶(每瓶3ml)、24孔(每孔1 ml)或6孔(每孔2 ml)培养板。采用随机数字表法，将细胞随机分为4组(n=24)：空白对照组(C组)不予任何处理，继续培养48 h；PGE2组在细胞培养液中加入PGE2(终浓度1μmol/L)；AH6809组(A组)在细胞培养液中加入PGE2(终浓度1μmol/L)和AH6809(EP1及EP2受体拮抗剂，终浓度10μmol/L)；GW627368X组(G组)在细胞培养液中加入PGE2(终浓度1μmol/L)和GW627368X(EP4受体拮抗剂，终浓度10 μmol/L)。孵育48 h后采用免疫荧光观察心肌细胞形态，Image J医学图像分析系统测量心肌细胞直径，BCA法检测心肌细胞总蛋白含量，RT-PCR法测定胞浆ANP mRNA及BNP mRNA的表达水平。
结果显示，与C组比较，PGE2组、A组和G组心肌细胞总蛋白含量和心肌细胞直径增加，胞浆ANPmRNA及BNPmRNA表达上调(P＜0.05)。与PGE2组比较，G组心肌细胞总蛋白含量和心肌细胞直径降低，胞浆ANP mRNA及BNP mRNA表达下调(P＜0.05)，A组上述各指标差异无统计学意义(P＞0.05)。
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