日前,宁夏医科大学临床医学院、宁夏医科大学附属医院麻醉科共同发表论文,旨在探讨瑞芬太尼预先给药对失血性休克兔急性肝损伤的影响。研究指出,瑞芬太尼预先给药可减轻失血性休克兔急性肝损伤,且该作用与剂量有关。该文章发表在2012年第32卷第9期《中华麻醉学杂志》上。
日前,宁夏医科大学临床医学院、宁夏医科大学附属医院麻醉科共同发表论文,旨在探讨瑞芬太尼预先给药对失血性休克兔急性肝损伤的影响。研究指出,瑞芬太尼预先给药可减轻失血性休克兔急性肝损伤,且该作用与剂量有关。该文章发表在2012年第32卷第9期《中华麻醉学杂志》上。
新西兰白兔32只,体重2.0~2.5 kg,雌雄不拘,采用随机数字表法,将兔随机分为4组(n=8):假手术组(S组)、失血性休克组(HS组)、瑞芬太尼低剂量组(RL组)、瑞芬太尼高剂量组(RH组)。RL组和RH组分别静脉输注瑞芬太尼0.66、1.32 μg·kg-1·min-1 145 min,S组静脉输注等容量生理盐水。持续输注生理盐水或瑞芬太尼15 min后,经左侧股动脉以2~3 m1·kg-1·min-1速率缓慢放血,约10 min使MAP降至40mm Hg,通过放血、补液和输血维持MAP 35~45 mm Hg,持续120 min,制备失血性休克模型。于给药前(T0)、放血前即刻(T1)、放血10 min(T2)、放血后30 min(T3)、60 min(T4)、90 min(T5)、120 min(T6)时测定血清ALT、AST的活性;于T6时取血样后处死动物取肝组织观察病理学结果。
结果显示,与S组比较,其余3组T5、T6时血清ALT活性、T4~T6时血清AST活性升高(P<0.05);与HS组比较,RH组T5、T6时血清ALT活性、T4~T6时血清AST活性降低(P<0.05),RL组差异无统计学意义(P>0.05);与RL组比较,RH组T5、T6时血清ALT活性、T4~T6时血清AST活性降低(P<0.05);与T0时比较,3组T5、T6时血清ALT活性、T4~T6时血清AST活性升高(P<0.05或0.01)。RH组肝组织病理学损伤较HS组和RH组减轻。
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