培菲康对高脂饮食诱导脂肪肝病大鼠肠黏膜屏障的保护作用
近日，广西医科大学第一附属医院儿科研究人员发表论文，旨在观察培菲康对高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）肠道菌群的干预作用及紧密连接蛋白occludin、白介素（interleukin，IL）-17在回肠黏膜上表达的影响。研究指出，培菲康对高脂饮食诱导大鼠NAFLD有一定预防作用，其作用可能与保护高脂饮食引起的肠黏膜屏障损伤有关。该文发表在2013年第02期《世界华人消化杂志》上。
近日，广西医科大学第一附属医院儿科研究人员发表论文，旨在观察培菲康对高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）肠道菌群的干预作用及紧密连接蛋白occludin、白介素（interleukin，IL）-17在回肠黏膜上表达的影响。研究指出，培菲康对高脂饮食诱导大鼠NAFLD有一定预防作用，其作用可能与保护高脂饮食引起的肠黏膜屏障损伤有关。该文发表在2013年第02期《世界华人消化杂志》上。
♂SD大鼠34只分为高脂饮食组（Ⅰ组，n=12），高脂饮食+培菲康干预组（Ⅱ组，n=12），普通饮食组（Ⅲ组，n=10）.Ⅱ组予培菲康灌胃，余下两组分别给予相同剂量生理盐水灌胃.于喂养17wk处死各组大鼠，肝脏组织病理表现提示NAFLD模型成功建立。采用16S RNA方法检测3组大鼠肠道3种主要细菌数量；采用透射电镜观察回肠组织超微结构；免疫组织化学方法观察回肠黏膜occludin蛋白及IL-17量的表达变化。
（1）Ⅰ组、Ⅱ组较Ⅲ组：肠道3种细菌数量及紧密连接蛋白occludin表达差异均有显著性（P<0.05）；（2）Ⅰ组较Ⅱ组：乳酸杆菌数量、蛋白occludin表达量差异无显著性；（3）IL-17表达在3组间差异有显著性（36.289±30.540vs9.646±14.530vs2.609±5.850）；此外，透射电镜下观察到Ⅰ组大鼠肠上皮细胞水肿，绒毛排列紊乱，线粒体肿胀、疏松化明显，并出现坏死细胞，而经培菲康干预后的大鼠肠上皮损伤减轻。
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