原发性肺滑膜肉瘤术后胸膜转移一例报告并文献复习
近日，湖北省应城市人民医院CT室研究人员发表论文，旨在探讨原发性肺滑膜肉瘤（primary pulmonary synovial sarcoma，PPSS）及胸膜转移的影像特征，以提高对该病的诊断和鉴别诊断能力。研究指出，PPSS是一种罕见的恶性肿瘤，预后差，其影像表现具有相对特征性，确诊需依靠病理、免疫组织化学和SYT-SSX融合基因检测。该文发表在2011年第04期《临床放射学杂志》上。
近日，湖北省应城市人民医院CT室研究人员发表论文，旨在探讨原发性肺滑膜肉瘤（primary pulmonary synovial sarcoma，PPSS）及胸膜转移的影像特征，以提高对该病的诊断和鉴别诊断能力。研究指出，PPSS是一种罕见的恶性肿瘤，预后差，其影像表现具有相对特征性，确诊需依靠病理、免疫组织化学和SYT-SSX融合基因检测。该文发表在2011年第04期《临床放射学杂志》上。
回顾性分析1例PPSS的临床、影像及病理资料，并结合文献探讨PPSS的影像学征象与临床和病理表现间的关系。
肿瘤为单一肿块，位于中叶边缘，以广基紧贴前胸壁，平扫表现为均质软组织密度，未见钙化和脂肪成分，增强扫描肿块呈中度强化，包膜呈中度环状强化；未见肺门和纵隔淋巴结肿大；发射体层成像（ECT）全身骨扫描未见明显异常；手术病理结果显示肿块有假包膜，灶内见局灶性出血和裂隙状坏死，镜下肿瘤由梭形细胞构成，部分呈血管外皮瘤样结构，细胞异型明显，核分裂易见，免疫组织化学结果显示CD99和波形蛋白（Vim）强阳性，广谱细胞角蛋白（PCK）和上皮膜抗原（EMA）均为少数散在阳性；术后5个月患者因胸痛复查CT发现同侧肋膈角区前、侧、后方多发结节与肿块，转移灶实性部分及包膜均见延时渐进性强化，坏死液化区未见强化。
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