国产亚胺培南/西司他丁钠治疗重症吸入性肺炎疗效观察
日前，暨南大学医学院第四附属医院尹海燕、叶小玲、张锐等共同发表论文，旨在评价国产亚胺培南/西司他丁钠(速能)治疗重症吸入性肺炎的疗效和安全性。研究指出，国产亚胺培南/西司他丁钠可有效控制重症吸入性肺炎，是安全有效的广谱抗菌药物。该文章发表在2012年第24卷第10期《中国危重病急救医学》上。
日前，暨南大学医学院第四附属医院尹海燕、叶小玲、张锐等共同发表论文，旨在评价国产亚胺培南/西司他丁钠(速能)治疗重症吸入性肺炎的疗效和安全性。研究指出，国产亚胺培南/西司他丁钠可有效控制重症吸入性肺炎，是安全有效的广谱抗菌药物。该文章发表在2012年第24卷第10期《中国危重病急救医学》上。
采用随机开放、平行对照试验设计，将68例重症吸入性肺炎患者按照随机数宁表分配法分为试验组(36例)和对照组(32例)，试验组静脉滴注(静滴)国产亚胺培南/西司他丁钠1.0 g，6～8h1次，用药7～14 d；对照组静滴进口亚胺培南/西司他丁钠(泰能)1.0 g，6～8h1次，用药7～14d。观察记录两组患者的每日最高体温(T)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、动脉血氧分压(PaO2)、吸入氧浓度(FiO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、气道峰压(Paw)、分钟通气量(MV)及治疗前和治疗1、3、7d白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)等指标，定期检查肝肾功能、X线胸片，以及痰培养+药敏试验；并按疗效及安全性标准判定治疗效果。
结果显示，两组治疗后各指标均有明显改善，T、HR、RR、Paw、MV、WBC、PCT、CRP均逐渐下降，PaO2/ FiO2均逐渐升高，试验组和对照组治疗3d即与治疗前比较差异有统计学意义[T(℃)：37.35±0.91比38.43±1.06，37.28±0.88比38.35±1.11；HR(次/min)：90.25±10.60比118.94±15.46，89.31±11.17比124.34±17.87；RR(次/min)：25.14±3.17比32.28±4.49，24.81±2.43比33.13±4.17；Paw(cm H2O，1 cm H2O=0.098 kPa)：23.03±3.04比33.22±4.59，22.75±3.22比33.63±4.79；MV(L/min)：8.67±1.26比11.80±2.01，8.88±1.45比13.21±2.90；WBC(×109/L)：11.26±1.96比14.57±3.10，12.28±3.38比15.25±4.93；PCT(μg/L)：6.90±5.46比16.97±7.93，6.17±6.13比21.26±11.54；hs-CRP (mg/L)：85.50±37.91比120.17±45.47，94.31±38.51比142.34±53.57；PaO2/FiO2 (mm Hg，1 mm Hg=0.133 kPa)：182.06±40.88比98.67±20.62，184.09±43.78比96.22±22.59，均P＜0.05]；而两组治疗前后SpO2无明显改变。试验组与对照组临床总有效率分别为83.4％和81.2％，不良反应发生率分别为13.9％和9.4％，细菌清除率为90.3％和87.0％，两组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05)。
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