B细胞淋巴瘤/白血病-2过表达对大鼠全脑缺血/再灌注后海马回磷酸化细胞外信号调节激酶的影响
日前，西安交通大学医学院第二附属医院麻醉科雷晓鸣、吴刚、吕建瑞等共同发表论文，旨在观察B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)过表达对大鼠全脑缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)后磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphor-extracellular signal-regulated kinase,p-ERK)蛋白在海马回表达的影响。研究指出，Bcl-2过表达可增加脑I/R后海马区p-ERK的表达
日前，西安交通大学医学院第二附属医院麻醉科雷晓鸣、吴刚、吕建瑞等共同发表论文，旨在观察B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)过表达对大鼠全脑缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)后磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphor-extracellular signal-regulated kinase,p-ERK)蛋白在海马回表达的影响。研究指出，Bcl-2过表达可增加脑I/R后海马区p-ERK的表达，抑制细胞凋亡，其抗凋亡机制与ERK信号转导通路有关。该文章发表在2012年第33卷第11期《国际麻醉学与复苏杂志》上。
90只健康雄性SD大鼠采用随机数字表法分为：假手术(SO)组，I/R组，Bcl-2过表达(Bcl-2)组。采用改良四血管法(four vessels occlusion method,4-VO)建立全脑I/R模型。应用HE染色，免疫组化染色及原位末端标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)方法观察海马回神经元形态改变，凋亡细胞及p-ERK在CA1区和CA3区的不同表达。
结果显示，HE染色显示I/R组再灌注后48 h CA1区神经元数目减少，排列紊乱，核膜界限不清，结构模糊，CA3区较CA1区变化轻微；Bcl-2组变化不明显。TUNEL染色显示，SO组可见到少量凋亡细胞；I/R组再灌注后48 h凋亡细胞数达高峰，CA1区(110±13)明显多于CA3区(145±18)(P＜0.05)；Bcl-2组较I/R组凋亡细胞数量明显减少(CA1区：143±15，CA3区：165±10)(P＜0.05)。免疫组化染色显示：p-ERK在SO组CA1区、CA3区的表达基本呈阴性；I/R组再灌注后2h于CA3区开始弱表达，24 h达高峰，然后逐渐下降，CA1区(150±14)表达弱于CA3区(125±9)(P＜0.05)；Bcl-2组表达明显强于I/R组(CA1区：123±13，CA3区：100±10)(P＜0.05)。
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