日前，南方医科大学南方医院麻醉科、广州军区广州总医院麻醉科共同发表论文，旨在研究丙泊酚对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激人单核细胞(human mononuclear macrophage cell,THP-1)丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路的影响。研究指出，丙泊酚抑制由LPS刺激THP-1细胞引起的p-p38MAPK、p-ERK1/2及p-JNK1/2表达增加，这可能是其抗炎的重要作用机制之一。该文章发表在2012年第33卷第6期《国际麻醉学与复苏杂志》上。

　　将体外培养的THP-1细胞按完全随机方法分为4组：对照组(C组)：给予脂肪乳20 mg/L；LPS刺激组(L组)：给予LPS10mg/L；丙泊酚处理组(P组)：给予丙泊酚20 mg/L；丙泊酚处理合并LPS刺激组(P+L组)：给予丙泊酚20mg/L及LPS10 mg/L。在刺激后0.5、1、2、6h4个时间点通过免疫蛋白印迹分析(Western blot)法检测磷酸化p38MAPK (p-p38MAPK),磷酸化细胞外信号调节激酶(P-extracellular-signal regulated protein kinase,p-ERK)1/2及磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-c-Jun amino-terminal kinase,p-JNK)1/2含量的变化。

　　结果显示，给予LPS刺激THP-1细胞0.5 h时，L组p-p38MAPK、p-ERK1/2及p-JNK1/2的相对灰度值分别为14.67±0.82、1.34±0.05、4.49±0.51，与C组比较表达均显著增加(P＜0.05)。给予刺激1h时，L组p-p38MAPK、p-ERK1/2及p-JNK1/2的相对灰度值分别为11.78±0.75、0.58±0.05、3.31±0.55，与C组比较表达均显著增加(P＜0.05)；P+L组p-ERK1/2的相对灰度值为0.14±0.02，与L组比较磷酸化水平显著降低(P＜0.05)。给予刺激2h时，L组p-p38MAPK和p-JNK1/2的相对灰度值分别为15.60±0.96、8.33±0.70，与C组比较表达均显著增加(P＜0.05)；P+L组p-p38MAPK和p-JNK1/2的相对灰度值分别为4.52±0.23、1.80±0.70，与L组比较磷酸化水平显著降低(P＜0.05)。给予刺激6h时，L组p-p38MAPK及p-JNK1/2的相对灰度值分别为18.89±1.22、2.58±0.50，与C组比较表达均显著增加(P＜0.05)；P+L组p-p38MAPK的相对灰度值为3.91±0.30，与L组比较磷酸化水平显著降低(P＜0.05)。