丙泊酚抑制过氧化氢诱导人红细胞衰亡
日前，安徽医科大学空军总医院临床学院曹晨、叶博、魏国等共同发表论文，旨在观察过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)在体外诱导人红细胞磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)外露及前向散射值(forward scatter,FSC)的变化，探讨丙泊酚对此的影响和机制。研究指出，H2O2能诱导人红细胞衰亡，丙泊酚对其有明显抑制作用，其机制在于丙泊酚有较强的抗氧化及清除自由基功能。该文章发表在2012年第33卷第5期《国际麻醉学与复苏杂志》上。
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日前，安徽医科大学空军总医院临床学院曹晨、叶博、魏国等共同发表论文，旨在观察过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)在体外诱导人红细胞磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)外露及前向散射值(forward scatter,FSC)的变化，探讨丙泊酚对此的影响和机制。研究指出，H2O2能诱导人红细胞衰亡，丙泊酚对其有明显抑制作用，其机制在于丙泊酚有较强的抗氧化及清除自由基功能。该文章发表在2012年第33卷第5期《国际麻醉学与复苏杂志》上。
健康成年人红细胞制成2％悬液，分为5组：对照组(C组)、H2O2组(H组)、丙泊酚10μmol/L+H2O2组(P10+H组)、丙泊酚50μmoL/L+H2O2组(P50+H组)、丙泊酚100μmol/L+H2O2组(P100+H组)。以离子霉素、维生素E和英脱利匹特为阳性和阴性对照。各组H2O2的反应浓度均为200μmol/L，孵育1h后用流式细胞仪检测红细胞PS标记率及FSC。所得数据用SPSS软件统计处理。
结果显示，红细胞PS标记率H组比C组(15.20±1.01)、(1.45±0.21)(P＜0.001)明显增高，P50+H组(3.09±1.66)和P100+H组(1.68±0.28)均比H组(15.20±1.01)明显低(P＜0.001)。FSCH组比C组小(1 768±9)、(1 808±26)(P=0.047)，P50+H组比H组明显恢复(1 811±16)、(1 768±9)(P=0.037)。
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