SP方案联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌安全有效
日本学者Naotoshi Sugimoto等的一项Ⅱ期临床研究HERBIS-1显示，S-1＋顺铂（SP）方案联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性晚期胃癌的缓解率（RR）高达67.9%，且患者耐受性良好。
日本学者Naotoshi&nbSP;Sugimoto等的一项Ⅱ期临床研究HERBIS-1显示，S-1＋顺铂（SP）方案联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2（HER2）阳性晚期胃癌的缓解率（RR）高达67.9%，且患者耐受性良好。
研究者在2011年7月至2012年5月间共纳入56例HER2阳性、既往未接受化疗或放疗、无法手术切除的胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者，给予S-1（40～60 mg，bid，口服d1～14天）＋顺铂（60 mg/m2，静脉滴注，d1）＋曲妥珠单抗（8 mg/ kg，静脉滴注，d1；在第2个周期后的d1天静脉滴注6 mg/kg），每3周为1个周期，治疗至疾病进展。主要研究终点是实体瘤疗效评价标准（RECIST）评价的客观缓解率（ORR）。
表 HERBIS-1研究的缓解率结果
图 治疗缓解率
结果显示，在53例可用于评价疗效和安全性的患者中，经独立审查委员会确认的ORR为67.9%，完全缓解率为3.8%，部分缓解率为64.2%，疾病稳定率为26.4%，疾病控制率为94.3%，而未经确认的ORR为75.5%（图表）。在安全性方面，最常见的3～4级不良反应主要为中性粒细胞减少症（30.2%）、厌食（20.8%）、贫血（9.4%）、白细胞减少症（7.5%）、腹泻（7.5%）、低白蛋白血症（7.5%）、呕吐（5.7%）和肌酐增加（5.7%）。[摘要号70]
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