美国哈佛医学院Li等在Nature(2003, 426∶ 450)上报告,血管紧张素转换酶2(ACE2)是SARS相关冠状病毒(SARS-CoV)的功能性受体,抗ACE2抗体或任何可与ACE2结合的化合物都有希望用于SARS治疗,受体结合位点的识别也将有助于SARS疫苗的研制。
美国哈佛医学院Li等在Nature(2003, 426∶ 450)上报告,血管紧张素转换酶2(ACE2)是SARS相关冠状病毒(SARS-CoV)的功能性受体,抗ACE2抗体或任何可与ACE2结合的化合物都有希望用于SARS治疗,受体结合位点的识别也将有助于SARS疫苗的研制。
ACE2存在于人类的肺、心、肾和胃肠道等器官和组织。Li等首先发现,SARS-CoV S蛋白的S1区可与Vero E6细胞有效结合,通过质谱分析认为结合位点可能为ACE2。然后,将ACE2转染到肾293细胞后,293细胞不但获得了与SARS-CoV S1区相结合的功能,而且SARS-CoV可在293细胞中进行有效复制,抗ACE2抗体和可溶性 ACE2则可抑制上述过程,因此证实ACE2为SARS-CoV的功能性受体。
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