6月8日,国家食品药品监督管理局(SFDA)药品不良反应监测中心发布了第29期药品不良反应信息通报,通报品种为环孢素。根据英国药品与保健产品管理局(MHRA)近期发布的药物安全信息,患者在不同环孢素制剂间转换使用可能存在风险,此类风险可能也存在于我国。通报提醒医务工作者、药品生产企业和公众警惕不同环孢素制剂间转换使用可能引起的风险。
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