近日,美国耶鲁大学的研究团队发现B细胞诱导肿瘤抗原特异性的滤泡辅助性CD4+T 细胞,从而发挥抗肿瘤免疫应答作用的机制。相关研究成果发表在《Cell》,题为:Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaboration promotes anti-tumor CD8T cell responses。 既往研究表明,
近日,美国耶鲁大学的研究团队发现B细胞诱导肿瘤抗原特异性的滤泡辅助性CD4+T 细胞,从而发挥抗肿瘤免疫应答作用的机制。相关研究成果发表在《Cell》,题为:Neoantigen-driven B cell and CD4 T follicular helper cell collaboration promotes anti-tumor CD8T cell responses。
既往研究表明,B细胞和CD4+ T细胞对抗肿瘤免疫反应起着重要作用,与多种实体瘤临床预后及免疫治疗效果密切相关,但其具体作用机制尚未阐明。本研究在肺腺癌小鼠模型中引入B细胞与T细胞共识别抗原,发现肿瘤抗原特异性B细胞可促进肿瘤特异性滤泡辅助性CD4+T 细胞的分化,通过其分泌细胞因子白细胞介素-21,增强CD8+ T细胞反应、产生颗粒酶B,从而控制肿瘤生长。
该研究为进一步揭示肿瘤免疫机制,开发肿瘤免疫新疗法提供了新的思路。
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