生物制药公司ImmunoGen近日宣布,其抗体-药物偶联物(ADCs)IMGN632已获得美国食品药品管理局(FDA)授予的突破性疗法称号,用于治疗复发性或难治性复发难治囊性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)。 囊性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)是一种侵袭性血液系统癌症,由过度表达白细胞介素-3受体亚单位(CD123)的转化浆细胞样树突状细胞引起。 ImmunoGen总裁兼首席执行官Ma
生物制药公司ImmunoGen近日宣布,其抗体-药物偶联物(ADCs)IMGN632已获得美国食品药品管理局(FDA)授予的“突破性疗法称号”,用于治疗复发性或难治性复发难治囊性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)。
囊性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)是一种侵袭性血液系统癌症,由过度表达白细胞介素-3受体亚单位α(CD123)的转化浆细胞样树突状细胞引起。
ImmunoGen总裁兼首席执行官Mark Enyedy表示:“我们很高兴FDA授予靶向CD123的ADC--IMGN632突破性疗法称号,突显了这种罕见和侵袭性癌症患者的迫切医疗需求”。
根据FDA指南,“突破性疗法称号”旨在加快治疗严重疾病的药物开发和审查,并已产生初步的临床证据,表明该药物可能较现有疗法有实质性改善。根据IMGN632的首次人类研究结果,IMGN632被授予“突破性疗法称号”,该研究的初始数据在2019年美国血液学会(ASH)年度会议的口头报告中给出。IMGN632单药治疗BPDCN剂量扩展队列的最新数据将在今年12月的ASH上发表。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1762604?tsid=4
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