雌激素信号途径能够通过雌激素受体和(ER和ER)调节前列腺癌(PCa)的进展。选择性雌激素受体调制剂(SERMs)已经用于治疗乳腺癌,ERs也已经被提出作为PCa治疗靶标。然而,ERs的表达和SERMs对PCa治疗效果还存在很多不一致的迪昂,尤其是由于使用缺乏特异性的ER抗体和高浓度的SERM导致脱靶效应的出现。 最近,有研究人员为了解决上述问题,研究了雌激素配体和抗雌激素配体在体外PCa模型中
雌激素信号途径能够通过雌激素受体α和β(ERα和ERβ)调节前列腺癌(PCa)的进展。选择性雌激素受体调制剂(SERMs)已经用于治疗乳腺癌,ERs也已经被提出作为PCa治疗靶标。然而,ERs的表达和SERMs对PCa治疗效果还存在很多不一致的迪昂,尤其是由于使用缺乏特异性的ERβ抗体和高浓度的SERM导致脱靶效应的出现。
最近,有研究人员为了解决上述问题,研究了雌激素配体和抗雌激素配体在体外PCa模型中的影响,并有合适的对照、剂量和ER亚型特异性抗体。研究发下,当使用9种雌激素/抗雌激素化合物(包括5种SERMs)的生理相关浓度时,研究人员没有发现对PCa细胞增殖产生的显著影响。通过使用RNA-seq和验证过抗体,研究人员阐释了这些PCa模型并不表达ERs。相反,来自患者的PCa样本的RNA-seq具有可检测到的ERα。
最后,研究人员指出,他们的研究阐释了常用的PCa模型对研究ERs是不合适的,指出使用合适的模型对研究PCa中雌激素信号途径的作用是必要的。
原始出处:
Camille Lafront, Lucas Germain, Cindy Weidmann et al.A Systematic Study of the Impact of Estrogens and Selective Estrogen Receptor Modulators on Prostate Cancer Cell Proliferation. Sci Rep. 04 Mar 2020
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