白介素-18基因多态性对过敏性鼻炎的影响元分析
已经报道的白介素-18(IL-18)单核苷酸多态性(SNPs)与过敏性鼻炎(AR)的相关性并不一致，因此，有研究人员进行了元分析来获得更加精准的评估。
已经报道的白介素-18(IL-18)单核苷酸多态性(SNPs)与过敏性鼻炎(AR)的相关性并不一致，因此，有研究人员进行了元分析来获得更加精准的评估。
研究人员合成了8篇文章中的数据并调查额3个IL-18 SNPs，包括了2个连锁不平衡的rs360721和rs187238位点，命名为RS1，和rs1946518位点，命名为RS2。研究人员还使用隐性、显性、共显性(乘法)遗传模型评估ORs和95%CI。亚群分析基于种族。研究发现，所有显著的结果(pa<0.05)表明了在RS1和RS2显性/共显性模型中鼻炎风险增加。5个方面的差异产生了非洲(RS1)和总体(RS2)结果的显著性，即(i)影响程度(OR)：较大(3.01-5.15) vs.较小(1.20-1.47); (ii)影响的精确度(95%CI)：较少(1.07-21.52) vs. 较多(1.01-1.89); (iii)异常处理：否 vs. 是; (iv)敏感性结果：不稳健 vs. 稳健(仅在显性模型中); (v)与RS1(pa = 0.02)相比，RS2的证据强度更高(pa = 0.002)，从而使得RS2成为了研究者的核心发现。这些RS1/RS2统计学显著水平在Holm-Bonferroni校正后仍存在。
最后，研究人员指出，结果表明了风险增加1.5倍能够使IL-18多样性在AR临床遗传上变得有用。未来的研究可以进一步关注其他IL-18 SNPs，从而更深入的发现与AR的相关性。
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