Urovant Sciences今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该公司候选药物Vibegron的新药申请(NDA),以治疗膀胱过度活动症(OAB)患者的急迫性尿失禁、尿急和尿频的症状。膀胱过度活动症(OAB)是一种以尿急症状为特征的征候群,常伴有尿频和夜尿症状,可伴或不伴有急迫性尿失禁。严重反复的尿频不仅可能导致膀胱和肾脏的感染,同时会导致患者经常有焦虑、尴尬、沮丧甚至抑郁等不良
Urovant Sciences今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受该公司候选药物Vibegron的新药申请(NDA),以治疗膀胱过度活动症(OAB)患者的急迫性尿失禁、尿急和尿频的症状。膀胱过度活动症(OAB)是一种以尿急症状为特征的征候群,常伴有尿频和夜尿症状,可伴或不伴有急迫性尿失禁。严重反复的尿频不仅可能导致膀胱和肾脏的感染,同时会导致患者经常有焦虑、尴尬、沮丧甚至抑郁等不良情绪,严重影响其工作和生活。
Urovant Sciences的Corneria Haag-Molkenteller博士说:“FDA接受Vibegron的NDA来治疗OAB患者是是Urovant的一个重要里程碑,我们期待在NDA审查期间与FDA合作。膀胱过度活动症在美国影响了超过3000万人。如果获得批准,Vibegron将成为近十年来治疗OAB的又一个处方药,并将为这些OAB患者提供新的治疗选择”。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1705991
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