尽管晚期膀胱癌总体上预后不良,一部分患者阐述了对免疫检查点抑制剂仍旧有持续的响应。已有证据表明了对免疫检查点抑制剂的响应也许跟肿瘤微环境中免疫浸润的类型和程度相关。 最近,有研究人员通过对分子亚型和组织病理变异分层评估了免疫标记。研究人员通过组织芯片使用了一系列的泌尿肿瘤(UCs)案例,这些案例的组织变异和分子亚型之前已经建立。研究人员还在肿瘤浸润免疫细胞中通过免疫组化技术评估了PD1、CD3、
尽管晚期膀胱癌总体上预后不良,一部分患者阐述了对免疫检查点抑制剂仍旧有持续的响应。已有证据表明了对免疫检查点抑制剂的响应也许跟肿瘤微环境中免疫浸润的类型和程度相关。
最近,有研究人员通过对分子亚型和组织病理变异分层评估了免疫标记。研究人员通过组织芯片使用了一系列的泌尿肿瘤(UCs)案例,这些案例的组织变异和分子亚型之前已经建立。研究人员还在肿瘤浸润免疫细胞中通过免疫组化技术评估了PD1、CD3、CD8和CD68的表达,还评估了PD-L1在肿瘤微环境中的表达情况。通过半定量对每个标记进行了评分(得分0-3),并使用聚合的方法使用标记分数对肿瘤进行了聚类分析,并分析了标记、组织和分子亚型之间的相关性。研究发现,PD-L1的在肿瘤微环境中的表达与CD3、CD8和慢性炎症的存在显著相关。泌尿系肿瘤可以基于标记表达分为高免疫和低免疫。高免疫中具有更高的CD3、PD-L1和基因组不稳定分子亚型,表明了其对免疫检查点可能有响应。另外,研究人员在膀胱癌免疫标记中还鉴定了一定程度的瘤内异质性。
原始出处:
Huili Li, Qingzhao Zhang, Lauren Shuman et al.Evaluation of PD-L1 and other immune markers in bladder urothelial carcinoma stratified by histologic variants and molecular subtypes. Sci Rep. 29 Jan 2020
copyright© 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号