拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性
作者：佚名 来源：MedSci梅斯 日期：2020-02-11
导读
拜耳公布了其ALTAIR IV期研究的结果，该研究评估了Eylea(aflibercept)在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的功效和安全性。
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黄斑变性
拜耳公布了其ALTAIR IV期研究的结果，该研究评估了Eylea(aflibercept)在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的功效和安全性。
Eylea是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。
研究发现，在患有湿性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)的患者中使用两种不同的"治疗与扩展"(T&E)给药方案，在第96周时，多达60%的患者可以每三个月或更长时间注射一次，超过40%的人可以每四个月注射一次。
将注射间隔延长至16周可"为患者及其护理人员带来便利，包括减少就诊时间和减少等待时间，并改善与这种治疗经历相关的总体负担，"拜耳眼科医学总监Jackie Napier博士说。
"除了确保患者获得适合每个人需求的护理水平之外，这些结果还有助于缓解NHS的压力和治疗费用"。
湿性AMD是一种严重且令人衰弱的视力威胁疾病，英国每年约诊断出39800例新病例。作为老年人视力丧失的主要原因，该疾病需要持续治疗以防止症状恶化。
拜耳表示，在T&E方案下，临床医生将能够根据每个患者的个人需求调整治疗方案，并减轻湿AMD患者的注射负担。
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