先天性胆脂瘤(CC)表现为正常的鼓膜(TM)后的一个白色的珍珠状病变,并且患者没有耳漏、感染、穿孔或以前的耳科手术历史。一些最近的研究提供了一些能够改善上述病理特性的新数据。最近,有研究人员扩展了关于CC的认识,并提供了关于CC病理的一些新的认识。
先天性胆脂瘤(CC)表现为正常的鼓膜(TM)后的一个白色的珍珠状病变,并且患者没有耳漏、感染、穿孔或以前的耳科手术历史。一些最近的研究提供了一些能够改善上述病理特性的新数据。最近,有研究人员扩展了关于CC的认识,并提供了关于CC病理的一些新的认识。
他们的研究共包括了2个部分,系统性回顾和元分析以及包括耳的解剖学、组织学、胚胎学和先天性病医学文献回顾。研究人员共鉴定了636篇文章,共包括了70个回顾性的研究。研究总共包括了1497个案例,平均年龄为6.58岁,男女比例为3:1;其中34%的为无症状的,26%的患有听力损失,2%的具有面部功能障碍/瘫痪。前上象限参与的总体估计为0.70(95%CI 0.64-0.76),后上象限为0.60 (95% CI 0.52-0.69),前下象限为0.32 (95% CI 0.23-0.41),后下象限为0.38 (95% CI 0.29-0.47),鼓室上的隐窝为0.53 (95% CI 0.43-0.63),乳突为0.33 (95% CI 0.26-0.41)。另外,在老年患者中表现出了更晚期的Potsic阶段,最有可能的包含位置可能在松弛部和紧张部的上象限之间。
最后,研究人员指出,在过去的几十年中,CC的诊断和治疗具有很大的改善。他们呈现的机制可能能够解释大多数的中耳CC。
copyright©金宝搏网站登录技巧 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号