随着免疫疗法治疗肿瘤的潜力逐渐增加,几种免疫检查点调节剂正在研究中。包括程序性细胞死亡配体-1、程序性细胞死亡-1(PD-1)、诱导型共刺激分子(ICOS)、淋巴细胞激活基因-3、T细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域分子-3(TIM-3)在内免疫标记物的价值并不清楚。 研究使用396例接受食管鳞状细胞癌(ESCC)手术患者的组织芯片,对浸润的T细胞亚群(CD3、CD8和Foxp3)和检查点蛋白表达
随着免疫疗法治疗肿瘤的潜力逐渐增加,几种免疫检查点调节剂正在研究中。包括程序性细胞死亡配体-1、程序性细胞死亡-1(PD-1)、诱导型共刺激分子(ICOS)、淋巴细胞激活基因-3、T细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域分子-3(TIM-3)在内免疫标记物的价值并不清楚。
研究使用396例接受食管鳞状细胞癌(ESCC)手术患者的组织芯片,对浸润的T细胞亚群(CD3、CD8和Foxp3)和检查点蛋白表达进行了评分。
中位随访24.8个月,CD3+ TIL亚组(50.0%)的中位无复发生存期(RFS,55.0 vs 21.4个月)和总生存期更长(OS,77.7 vs 35.8个月)。高ICOS表达的患者(46.5%)中位RFS(53.9 vs 25.3个月)和OS更长(88.8 vs 36.9个月)。PD-1高表达组(45.2%)的RFS(危险比[HR] 0.67)和OS(HR 0.66)明显更长。在多因素分析中,TIM-3高表达(50.8%)与RFS(HR = 1.52)和OS较短(HR = 1.60)有显著关联。
CD3+ TIL和T细胞ICOS表达升高与良好的预后相关,而高TIM-3表达则提示预后不良。在应用PD-1阻滞剂以外,这项研究为改善ESCC预后提供了新见解。
原始出处:
Min Hee Hong.High CD3 and ICOS and low TIM-3 expression predict favourable survival in resected oesophageal squamous cell carcinoma.Sci Rep. 27 December 2019.
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