糖原合成激酶3β抑制剂增强异氟醚后处理对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用
辽宁医学院附属第一医院麻醉科白延丽、沈途、刘国利等共同发表论文，旨在探讨糖原合成激酶(GSK)3β抑制剂SB216763是否增强异氟醚(ISO)后处理对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。研究指出，GSK3β抑制剂能够增强异氟醚后处理对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用，并且该过程经由线粒体通透性转化孔调控。该文章发表在2012年第28卷第10期《临床麻醉学杂志》上。
辽宁医学院附属第一医院麻醉科白延丽、沈途、刘国利等共同发表论文，旨在探讨糖原合成激酶(GSK)3β抑制剂SB216763是否增强异氟醚(ISO)后处理对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。研究指出，GSK3β抑制剂能够增强异氟醚后处理对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用，并且该过程经由线粒体通透性转化孔调控。该文章发表在2012年第28卷第10期《临床麻醉学杂志》上。
雄性新西兰白兔，体重2.5～3.0kg，将模型制备成功的48只白兔随机分为八组(n=6)，缺血-再灌注组(A组)；ISO 0.5 MAC组(B组)或1.0MAC组(C组)；GSK3β抑制剂SB216763(SB)0.2mg/kg组(D组)或0.6mg/kg(E组)；ISO+SB组(F组)；SB+苍术苷(Atr)组(G组)；ISO+SB+Atr组(H组)。于缺血前(基础值，T0)、缺血30 min(T1)、再灌注30min(T2)、60min(T3)和120min(T4)时分别记录HR和MAP；再灌注结束时，TTC法染色心肌切片并计算心肌梗死面积的百分比。
结果显示，T0时各组血液动力学指标差异无统计学意义。与T0时比较，各组T3、T4时HR明显减慢、T2～T4时MAP明显降低(P＜0.05)。与A组比较，C组、E组和F组心肌梗死面积明显缩小(P＜0.05)。苍术苷废除了E组和F组的保护作用。
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