实验室构建出首个复杂器官模型
2006年，日本研究人员提出了一种通过结缔组织细胞的表观遗传重编程来创建多能干细胞的新方法。他们的发现产生了一种非常有价值的“诱导多功能干细胞”，科学家可以用它来在培养皿中培养人体所有细胞。
2006年，日本研究人员提出了一种通过结缔组织细胞的表观遗传重编程来创建多能干细胞的新方法。他们的发现产生了一种非常有价值的“诱导多功能干细胞”，科学家可以用它来在培养皿中培养人体所有细胞。
当将这些所谓的“诱导多能干细胞”(iPS细胞)作为三维细胞聚集体进行培养时，可以通过有选择地添加生长因子来创建人体器官的模型，即所谓的类器官。在过去的几年中，该技术已被用于创建例如肠，肺，肝，肾和脑的类器官模型。
这样的类器官模型与真实的组织十分接近。但是，由于缺乏基质细胞和结构(由结缔组织组成的器官的支撑框架)，大多数细胞仍不完整。例如，类器官中缺乏血管和免疫细胞。在胚胎发育过程中，所有这些细胞类型和结构都处于不断交换的过程中，它们相互影响，从而促进组织和器官的发育和成熟。疾病通常也在不同细胞类型的参与下在组织中发展。因此，基质成分，特别是功能性血管的加入将促进类器官模型的成熟。
维尔茨堡大学的科学家现在朝着开发这种复杂的类器官迈出了重要的一步。根据最近解剖学家PhilippWörsdörfer博士和解剖与SüleymanErgün教授发表在《Scientific Reports》杂志上的一篇文章，两位研究人员介绍了他们的工作结果。
PhilippWörsdörfer解释说：“首先，我们从多能干细胞中创建了所谓的中胚层祖细胞。”在合适的条件下，这种祖细胞能够产生血管，免疫细胞和结缔组织细胞。
为了证明中胚层祖细胞的潜力，科学家将这些细胞与肿瘤细胞以及先前从人iPS细胞中生成的脑干细胞混合。这种混合物在培养皿中生长形成复杂的三维肿瘤或脑类器官，具有功能性血管，结缔组织。不仅如此，这种类器官还有脑特异性免疫细胞，即所谓的小胶质细胞。
Süleyman说：“将来，用这种新技术生成的微型器官模型可以帮助科学家阐明疾病的发生过程，并在将治疗性药物用于动物和人类患者之前更详细地分析其治疗效果。”
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