兰州大学第一医院麻醉科冷玉芳、张悦、薛兴等共同发表论文,旨在探讨盐酸戊乙奎醚对肢体缺血-再灌注大鼠肝损伤的影响。研究指出,盐酸戊乙奎醚后处理对肢体缺血再灌注大鼠肝脏具有一定保护作用,其机制可能与抑制活性氧生成及炎症反应有关。该文章发表在2012年第28卷第9期《临床麻醉学杂志》上。
兰州大学第一医院麻醉科冷玉芳、张悦、薛兴等共同发表论文,旨在探讨盐酸戊乙奎醚对肢体缺血-再灌注大鼠肝损伤的影响。研究指出,盐酸戊乙奎醚后处理对肢体缺血再灌注大鼠肝脏具有一定保护作用,其机制可能与抑制活性氧生成及炎症反应有关。该文章发表在2012年第28卷第9期《临床麻醉学杂志》上。
健康雄性Wistar大鼠108只,随机分为三组:对照组(C组)、肢体缺血再灌注组(LIR组)及盐酸戊乙奎醚组(PHC组)。用弹力橡皮筋完全阻断大鼠双后肢血流3h,PHC组在缺血177min自尾静脉注射盐酸戊乙奎醚0.15mg/kg。三组分别在再灌注即刻(T0)、1h(T1)、3h(T2)、6h(T3)、12h(T4)、24h(T5)取血和肝组织,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)的浓度;检测肝组织丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)活性;光镜观察肝脏病理改变。
结果显示,T3时LIR组及PHC组血清ALT、AST活性、肝脏组织MPO活性达到高峰;肝组织SOD活性最低,T1时血清TNF-α浓度达到高峰。与LIR组比较,T1~T3时PHC组血清ALT、AST活性下降,T1时血清TNF-α浓度下降,T1~T4时血清IL-10浓度升高,T1、T3时肝组织MDA含量降低,T1~T5时SOD活性升高,T1~T3时MPO活性下降(P<0.05)。光镜下,PHC组T3时肝组织病理学改变轻于LIR组。
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