强生的雄激素受体抑制剂Erleada获得FDA批准，治疗转移性去势敏感性前列腺癌
作者：佚名 来源：MedSci梅斯 日期：2019-09-25
导读
强生宣布FDA批准扩大了其雄激素受体抑制剂Erleada(apalutamide)的应用范围，以用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者。 该公司指出，批准是基于第三阶段TITAN研究的结果，该研究在年初达到了放射学无进展生存期和总生存期(OS)的主要终点。强生公司后来在临床肿瘤学会(ASCO)年会上报道Erleada加雄激素剥夺治疗(ADT)降低死亡风险达33%，放射学进展或死亡的风
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前列腺癌
强生宣布FDA批准扩大了其雄激素受体抑制剂Erleada(apalutamide)的应用范围，以用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者。
该公司指出，批准是基于第三阶段TITAN研究的结果，该研究在年初达到了放射学无进展生存期和总生存期(OS)的主要终点。强生公司后来在临床肿瘤学会(ASCO)年会上报道Erleada加雄激素剥夺治疗(ADT)降低死亡风险达33%，放射学进展或死亡的风险降低了53%。
"Erleada有可能改变前列腺癌患者的治疗方式，无论疾病的程度以前先前是否使用多西紫杉醇治疗过，"Janssen Research&Development的前列腺癌疾病领域负责人Margaret Yu说。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1667194?tsid=28®ion_id=6#axzz5zl4ZRpZp
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