水溶性脂质体运载siRNA对神经病理性疼痛大鼠脊髓NMDA受体1的影响
广州军区广州总医院麻醉科、重庆第三军医大学生理教研室共同发表论文，旨在探讨水溶性脂质体(WSLP)运载N甲基-D天冬氨酸受体1(N-methyl D-aspar tate receptor 1,NMDAR1)利用小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)治疗神经病理性疼痛的可行性。研究指出，WS-LP可有效运载siRNA抑制神经病理性疼痛大鼠NMDAR1的过度表达。该文章发表在2012年第28卷第7期《临床麻醉学杂志
广州军区广州总医院麻醉科、重庆第三军医大学生理教研室共同发表论文，旨在探讨水溶性脂质体(WSLP)运载N甲基-D天冬氨酸受体1(N-methyl D-aspar tate receptor 1,NMDAR1)利用小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)治疗神经病理性疼痛的可行性。研究指出，WS-LP可有效运载siRNA抑制神经病理性疼痛大鼠NMDAR1的过度表达。该文章发表在2012年第28卷第7期《临床麻醉学杂志》上。
采用坐骨神经分支选择结扎切断(spared nerve injury model,SNI)制作神经病理性疼痛大鼠模型，选取鞘内置管成功SD大鼠24只，随机均分为四组：S组，仅暴露坐骨神经，不结扎；C组，SNI+鞘内注射生理盐水；W组，SNI+鞘内注射WSLP/siRNA混合物；L组，SNI+鞘内注射乱序siRNA与WSLP混合物。通过实时定量PCR和western-blot技术分别检测各组大鼠脊髓背角NMDAR1 mRNA相对表达和NMDAR1蛋白表达水平的变化。
结果显示，C组和L组第4天脊髓背角NMDAR1 mRNA相对表达和NMDAR1蛋白表达水平显著高于S、W组(P＜0.05)。
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