硫氧还蛋白系统在硫化氢抗大鼠肝缺血再灌注损伤中的变化
日前，天津医科大学总医院麻醉科、天津医科大学总医院检验科和河北深州市医院麻醉科的研究人员共同发表论文，旨在观察硫氧还蛋白(Trx)系统在硫化氢(H2S)抗大鼠肝缺血再灌注损伤中的变化。研究指出Trx系统参与肝缺血再灌注损伤的发生发展，H2S后处理增强了细胞Trx系统的抗氧化损伤能力，发挥保护作用。该文章发表在2012年37期的《中华医学杂志》上。
日前，天津医科大学总医院麻醉科、天津医科大学总医院检验科和河北深州市医院麻醉科的研究人员共同发表论文，旨在观察硫氧还蛋白(Trx)系统在硫化氢(H2S)抗大鼠肝缺血再灌注损伤中的变化。研究指出Trx系统参与肝缺血再灌注损伤的发生发展，H2S后处理增强了细胞Trx系统的抗氧化损伤能力，发挥保护作用。该文章发表在2012年37期的《中华医学杂志》上。
以硫化氢钠(NaHS)作为H2S供体，采用随机数字表法将18只SD大鼠随机分为3组：假手术组(Sham组)、肝缺血再灌注组(IR组)、硫化氢钠处理组(NaHS组)。建立70％肝缺血再灌注模型，NaHS组于再灌注前5 min腹腔注射NaHS 28μmol/kg。各组于再灌注后6h取血，测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性；取肝叶HE染色观察其组织形态变化；取肝组织采用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法检测硫氧还蛋白酶(Trx)、硫氧还蛋白还原酶(TrxR)活性，免疫印迹(Western blot)技术检测Trx系统蛋白和硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)表达。
与IR组比较，NaHS组大鼠血清中ALT、AST水平下降，病理损害明显减轻。与Sham组比较，IR组Trx活性下降和Trx1蛋白表达下调，TXNIP蛋白表达上调(P＜0.05)；与IR组比较，NaHS组Trx活性升高和Trx1蛋白表达上调，TXNIP蛋白表达下调(P＜0.05)，表明H2S后处理可减少对Trx的抑制提高组织的抗氧化能力。
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