天津医科大学总医院麻醉科陈红光、谢克亮、韩焕芝等共同发表论文,旨在探讨富氢液对内毒素诱导RAW264.7细胞炎性因子释放的影响。研究指出,富氢液可抑制RAW264.7细胞释放促炎细胞因子,促进抗炎细胞因子释放,其机制与上调HO-1表达有关。该文章发表在2012年第32卷第8期《中华麻醉学杂志》上。
天津医科大学总医院麻醉科陈红光、谢克亮、韩焕芝等共同发表论文,旨在探讨富氢液对内毒素诱导RAW264.7细胞炎性因子释放的影响。研究指出,富氢液可抑制RAW264.7细胞释放促炎细胞因子,促进抗炎细胞因子释放,其机制与上调HO-1表达有关。该文章发表在2012年第32卷第8期《中华麻醉学杂志》上。
小鼠巨噬细胞系RAW264.7,培养于含10%胎牛血清的DMEM培养基,接种于6孔细胞培养板,3ml/孔,细胞密度2×106/ml。采用随机数字表法、将其随机分为4组(n=24):正常对照组(A组)、富氢液组(B组)、脂多糖(LPS)组(C组)和LPS+富氢液组(D组)。A组不做任何处理;C组和D组加入1μg/mlLPS,同时B组和D组用0.6 mmol/L富氢液孵育。分别于孵育6、12、24、和48h时取6孔,收集细胞培养上清液,测定TNF-α、IL-1β和IL-10的浓度;分别于孵育6、12时取6孔,收集细胞沉淀,提取蛋白,采用Western blot法测定血红素氧合酶-1(HO-1)表达。
结果显示,与A组比较,C组细胞培养上清液TNF-α、IL-1β和IL-10浓度升高,细胞HO-1表达上调(P<0.05);与C组比较,D组细胞培养上清液TNF-α和IL-1β浓度降低,IL-10浓度升高,细胞HO-1表达上调(P<0.05)。
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