天津医科大学总医院麻醉科、天津市南开医院急腹症研究所、天津医科大学基础医学院病理生理学教研室共同发表论文,旨在评价氢气对脂多糖(LPS)诱导人脐静脉内皮细胞凋亡的影响。研究指出,氢气可有效减少LPS诱导人脐静脉内皮细胞凋亡,其机制与抑制HMGB1释放有关。该文章发表在2012年第32卷第8期《中华麻醉学杂志》上。
天津医科大学总医院麻醉科、天津市南开医院急腹症研究所、天津医科大学基础医学院病理生理学教研室共同发表论文,旨在评价氢气对脂多糖(LPS)诱导人脐静脉内皮细胞凋亡的影响。研究指出,氢气可有效减少LPS诱导人脐静脉内皮细胞凋亡,其机制与抑制HMGB1释放有关。该文章发表在2012年第32卷第8期《中华麻醉学杂志》上。
离体培养人脐静脉内皮细胞株HUVEC-12,以1×104/ml接种于96孔培养板(每孔200μl)或以1×106/ml接种于6孔培养板(每孔2ml)。采用随机数字表法,将细胞随机分为4组(n=30):正常对照组(C组)、氢气组(H2组)、LPS组和LPS+H2组。C组和LPS组用正常培养基培养;H2组和LPS+H2组用含饱和氢气的培养基培养,同时LPS组和LPS+H2组加入LPS 1μg/ml,而C组和H2组加入等容量的生理盐水。孵育24h后用MTT法检测细胞活力,流式细胞术测定细胞凋亡情况;采用ELISA法测定细胞上清液中HMGB1浓度。
结果显示,与C组和H2组比较,LPS组和LPS+H2组细胞活力降低,细胞凋亡率和细胞上清液中HMGB1浓度升高(P<0.05);与LPS组比较,LPS+H2组细胞活力升高,细胞凋亡率和细胞上清液中HMGB1浓度降低(P<0.05)。
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