浙江大学邵逸夫医院麻醉科、湖南省桃源县人民医院麻醉科、徐州医学院江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室&江苏省麻醉学重点实验室共同发表论文,旨在探讨脊髓Toll样受体4(TLR4)在大鼠持续性术后痛中的作用。研究指出,脊髓TLR4参与了大鼠持续性术后痛的形成。该文章发表在2012年第32卷第8期《中华麻醉学杂志》上。
浙江大学邵逸夫医院麻醉科、湖南省桃源县人民医院麻醉科、徐州医学院江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室&江苏省麻醉学重点实验室共同发表论文,旨在探讨脊髓Toll样受体4(TLR4)在大鼠持续性术后痛中的作用。研究指出,脊髓TLR4参与了大鼠持续性术后痛的形成。该文章发表在2012年第32卷第8期《中华麻醉学杂志》上。
雄性SD大鼠96只,体重200~250g,采用随机数字表法,将其随机分为4组(n=24):假手术组(Ⅰ组)、持续性术后痛模型组(Ⅱ组)、SMIR+鞘内阴性对照siRNA组(Ⅲ组)和SMIR+鞘内TLR4siRNA组(Ⅳ组)。采用Flatters法建立大鼠持续性术后痛模型,Ⅰ组和Ⅱ组于术前1d和术后1~6d鞘内注射人工脑脊液20μl,1次/d;Ⅲ组和Ⅳ组于术前1d和术后1~6d分别鞘内注射scramble siRNA 10μl+人工脑脊液10μ1和TLR4siRNA 10μl+人工脑脊液10μl,1次/d。于术前1d,术后1、3、7、12、22d时测定机械性痛阈(MWT),采用Western blot法测定脊髓TLR4蛋白表达。
结果显示,与Ⅰ组比较,Ⅱ组和Ⅲ组术后3、7、12、22d时MWT降低,Ⅱ组和Ⅳ组术后3、7、12d时MWT降低,Ⅱ组和Ⅲ组术后3、7、12d时脊髓TLR4蛋白表达上调(P<0.05);与Ⅱ组比较,Ⅳ组术后3、7、12d时MWT升高,脊髓TLR4蛋白表达下调(P<0.05)。
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