河北医科大学第四医院麻醉科、石家庄市第四医院麻醉科共同发表论文,旨在评价芬太尼和瑞芬太尼对人肺癌A549细胞活力的影响。研究指出,芬太尼和瑞芬太尼终浓度≥5ng/ml时,可浓度依赖性地抑制人肺癌A549细胞活力,其机制可能与诱导细胞凋亡,使细胞周期停滞于G2/M期有关。该文章发表在2012年第32卷第7期《中华麻醉学杂志》上。
河北医科大学第四医院麻醉科、石家庄市第四医院麻醉科共同发表论文,旨在评价芬太尼和瑞芬太尼对人肺癌A549细胞活力的影响。研究指出,芬太尼和瑞芬太尼终浓度≥5ng/ml时,可浓度依赖性地抑制人肺癌A549细胞活力,其机制可能与诱导细胞凋亡,使细胞周期停滞于G2/M期有关。该文章发表在2012年第32卷第7期《中华麻醉学杂志》上。
人肺癌A549细胞培养至对数生长期,接种于96孔培养板或75ml培养瓶中,采用随机数字表法,将其随机分为9组(n=30):不同浓度芬太尼组(F1-4组)芬太尼终浓度分别为0.5、5.0、50.0、500.0ng/ml,不同浓度瑞芬太尼组(RF1-4组)瑞芬太尼终浓度分别为0.5、50、50.0、500.0ng/ml,正常对照组(C组)加入等容量的RPMI1640培养基。分别于孵育24、48和72h时,采用噻唑蓝比色法测定细胞活力;于孵育24h时经AnnexinV- FITC/PI双标记染色后,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,经PI染色后,采用流式细胞仪检测细胞周期分布。
结果显示,C组、F2-4组或RF2~4组孵育72h时人肺癌A549细胞活力依次降低,孵育24h时S期比例依次降低,G2/M期比例和凋亡率依次升高(P<0.05)。
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