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硫代乙酰胺诱导大鼠肝硬化增生结节模型的评价

作者：陈小姣整理来源：金宝搏网站登录技巧日期：2013-01-28

导读

　日前，海市第六人民医院金山分院、上海市第五人民医院放射科和复旦大学动物科学实验部的研究人员共同发表论文，旨在探讨硫代乙酰胺(TAA)诱导下大鼠肝硬化增生结节形成的时间，评价肝硬化结节的显示率。研究指出TAA诱导大鼠肝硬化增生结节稳定、持续时间长，是一种比较理想的大鼠肝硬化增生结节模型建立的方法。该文章发表在2012年6卷13期的《中华临床医师杂志》上。

关键字：硫代乙酰胺局限性结节状增生 | 模型 | 动物

　　纯系SD大鼠70只，雄性，体重180 ～220 g，随机分为实验组(n=60)、对照组(n=10)两组：实验组采用TAA腹腔注射，20 mg/kg，2次/周，对照组同期腹腔注射同剂量的无菌蒸馏水，均持续10周后改常规饲养。实验组于注射后8、10、11、12、13周时处死大鼠，取出肝脏，观察其大体形态变化并做HE染色和Masson染色观察，镜下假小叶形成为肝硬化模型诱导成功；对照组同期相应处置。

　　对照组大鼠肝脏质地柔软光滑，色泽均匀暗红；实验组第8周时见部分大鼠肝表面灰黄，质韧，肉眼观无明显结节，镜下肝内广泛纤维化，仅1例为不全纤维包绕结节，假小叶形成率为30％，第10周时肝表面广泛弥漫突起小结节，大小1～2mm，再生结节形成率为90％；第11 ～13周时肝内形成2～5mm大小结节，肝表面结节突起明显，镜下大部分为退变结节，光镜下仅1个结节内细胞异型性变，肝退变结节发生率为48％。大鼠死亡率：实验组SD大鼠肝硬化模型诱导期间死亡率为8.3％ (5/60)；对照组无死亡。Masson染色观察显示第8周鼠肝胶原纤维明显增生，第10～13周时形成胶原纤维间隔；对照组无明显胶原纤维增生。