那么根据特定的基因来进行亲密伴侣的匹配是否有科学依据呢?有研究表明，分开抚养的同卵双胞胎对婚姻整体质量的评价是相似的，这就表明，基因对婚姻生活有着持久的影响，然而，与婚姻相关的特定基因目前研究人员并不清楚，其依然是个谜!

        因此，根据基因特性的特定组合来预测人群婚姻的相容性往往是建立在薄弱科学研究基础上的，目前研究人员刚刚开始确定可能与婚姻幸福相关的基因以及这些基因是如何开始发挥作用的。

        为何要研究基因对婚姻的影响效应?

        作为一名临床心理学家，笔者非常感兴趣研究识别促进快乐婚姻的特殊因素，比如夫妻间如何处理争论?研究者希望能够阐明影响婚姻质量背后的遗传决定因素。笔者对催产素受体基因(OXTR)进行了研究，催产素，顾名思义“爱的荷尔蒙”，其在个体的情感依恋中扮演着关键角色;比如，催产素会在新生儿出生时大量涌入母体之中，同时其也会在性生活过程中激增;研究者推测，调节催产素的基因OXTR或许是在婚姻背景研究中的一个好基因，因为其常常控制着我们如何与他人产生联系;此外，OXTR也与一系列和人类社会行为相关的现象有关，包括信任和社交等。

        研究者指出，OXTR基因与机体对社会支持所产生的生理学反应和特点有关，而这也对于支持过程非常重要，比如同理心;社会支持的质量是人群整体婚姻质量的一个主要决定因素，有证据表明，OXTR基因的突变可能会通过影响伴侣之间相互支持的方式从而与后来的婚姻质量联系起来。研究人员招募了79对已婚夫妇参与到了这项研究中，研究者要求每位伴侣找出一位与婚姻无关的重要个人问题，随后再与其伴侣讨论10分钟。在夫妇们完成调查问卷的同时，其每个人还提供了唾液样本，随后研究人员对唾液样本进行分析来确定其每个人携带OXTR等位基因的情况。

        基因突变和婚姻质量

        基于此前的研究证据，研究人员重点对OXTR基因的两个特殊位点进行研究，这两个位点分别为rs1042778和rs4686302，正如预期那样，较高质量的社会支持与婚姻质量息息相关，此外，丈夫和妻子机体每个OXTR位点的基因突变与其在支持性讨论期间的行为有关。研究者发现，基因rs1042778位点处携带两个T等位基因拷贝的丈夫会认为其伴侣提供较低质量的支持，而这与其伴侣的支持技巧强弱并无关系。

        携带TT基因型的丈夫往往更难将其妻子的行为解释为支持性的行为，这与其它的研究结果相一致，即暗示了同样的基因型在社会认知缺陷和自闭症中同样存在。值得注意的是，与携带不同等位基因组合的夫妇而言，携带相同等位基因的夫妇对婚姻的总体满意度较低;这就表明，若丈夫携带两个T等位基因的话，这种夫妇的情况可能更糟糕，部分原因是，这些男性很难将妻子的行为视为支持性的行为，而研究者们的统计学分析结果最终也支持了这一观点。

        现实意义

        那么科学家们是否有必要开始筛查携带特定基因组合的丈夫，从而避免对婚姻有害的基因组合呢?笔者并不建议这样做，因为基因会影响机体一系列特性，有些可能会对婚姻的某些方面有害，但对于另一方面或许是有益的;尽管研究者发现，携带两个T等位基因似乎会成为社会支持背景下的一种负担，但探索性分析却发现，这种结合似乎也会对婚姻产生一种积极性的影响，但目前研究者并不清楚其背后所涉及的机制，研究者推测，对社会细微差别并不太敏感或许在婚期的其它方面会起到一定的保护作用，比如在出现分歧时能减少敌意的交流。

        更重要的是，假设一个基因能够决定婚姻的成败，而这恰恰就低估了机体遗传因素和婚姻之间关系的复杂性了;有可能某些基因或多或少是有害的，而这取决于伴侣基因特性的其余部分。研究者指出，来自亲密伴侣的社会支持能减缓压力对机体身心健康带来的有害影响，在某种程度上，特定的基因型会削弱一个人获得支持的能力，这个人可能更容易受到压力的影响。因此，筛选OXTR基因上存在TT基因型的男性就能够帮助识别出存在压力相关问题风险的个体。

        目前研究者还发现，OXTR基因上还要其它几个潜在的位点和其它基因或许与伴侣关系存在一定的相关性，后期他们还将进行更多的婚姻遗传学研究来探索基因和婚姻质量之间的密切关联。