胃癌是我国发病率和死亡率排名前三的恶性肿瘤,最新一项研究发现了胃癌中一个新的促癌基因KIAA1199,并对其促癌作用、下游信号通路和表达调控机制进行了深入研究,为胃癌的分子治疗提供了新的靶点。 近日,重庆医科大学药学院肖斌教授团队与陆军军医大学(原第三军医大学)国家免疫生物制品工程技术研究中心邹全明教授团队在肿瘤学领域权威杂志《Oncogene》(JCR 1区)在线发表了题为The miR-29
胃癌是我国发病率和死亡率排名前三的恶性肿瘤,最新一项研究发现了胃癌中一个新的促癌基因KIAA1199,并对其促癌作用、下游信号通路和表达调控机制进行了深入研究,为胃癌的分子治疗提供了新的靶点。
近日,重庆医科大学药学院肖斌教授团队与陆军军医大学(原第三军医大学)国家免疫生物制品工程技术研究中心邹全明教授团队在肿瘤学领域权威杂志《Oncogene》(JCR 1区)在线发表了题为“The miR-29c-KIAA1199 axis regulates gastric cancer migration by binding with WBP11 and PTP4A3”的研究论文。
这一研究揭示了胃癌中一个新的促癌基因KIAA1199,其在胃癌中表达显着上调,且与胃癌的分期、淋巴结转移和预后相关;体内外实验证实,KIAA1199能够显着促进胃癌的转移和增殖。
此外,研究人员通过质谱(MS )分析和免疫沉淀(IP)技术,鉴定出与KIAA1199结合的下游蛋白为:WBP11 (WW domain binding protein 11)和PTP4A3(protein tyrosine phosphatase type IVA, member 3),而且KIAA1199能够通过活化WBP11- FGFR4-β-catenin和PTP4A3-EGFR-STAT3信号通路,调控EMT和肿瘤转移。研究还发现,KIAA1199是miR-29c-3p的靶基因,其表达受miR-29c-3p的负调控,后者在胃癌中显着低表达,能够抑制胃癌的转移和发生,且调控作用依赖于KIAA1199及下游信号通路。
这项研究有助于进一步阐明胃癌的发生与转移机制,也为胃癌的治疗提供了新的靶点。肖斌教授团队长期致力于非编码RNA在胃癌、细菌感染和慢性肾病中的调控作用研究,先后在Blood、Oncogene、Cell Death Dis 、J Infect Dis、Cancer science等权威期刊发表非编码RNA研究成果。
原始出处:
Wang L,et al.The miR-29c-KIAA1199 axis regulates gastric cancer migration by binding with WBP11 and PTP4A3.Oncogene. 2019 Jan 9.
copyright© 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号