病例简介

女，56岁，主诉：左侧胸壁肿块并渐进性增大3个月。体格检查：左侧胸壁触及一软组织肿块，大小约5.0CM×4.0CM，质硬，与周围粘连。影像学表现见图1A~F，影像学诊断为锁骨恶性骨肿瘤。患者于我院骨肿瘤科行左锁骨肿物切除内固定术，沿肿瘤边界外侧缘由锁骨头离断锁骨，完整切除肿瘤组织送病理检查，术中见肿瘤包块位于锁骨胸骨端，质硬，活动度差。病理结果：肿物位于骨组织一侧，大小8.0CM×3.5CM×3.0CM，切面呈灰白色，质硬，侵及骨皮质;镜下见图1G。免疫组化：CK7(-)，GCDFP-15(-)，CA15-3(-)，TTF-1(-)，ER(-)，PR(-)，CerbB-2(-)，Ki-67阳性率约50%，CK20(-)，CDX-2(+)，Pax-8(-)，NapsinA(-)，Villin(-)，CK(-)，Vimentin(+)。病理诊断：普通型骨肉瘤(OS)。患者术后行辅助化疗。术后3个月复查胸部CT，未发现复发或转移。截至2018年2月，随访患者预后较好。

讨论

OS是一种高度恶性肿瘤，好发于青少年，起病时多无典型的临床症状。OS好发于四肢长管状骨，以股骨远端、胫骨、肱骨近端最为常见;非管状骨(扁骨和不规则骨)OS比较罕见，其中90%发生于骨盆，仅2%发生于胸骨、肋骨、锁骨，锁骨的OS极为罕见。本例原发于锁骨，属于罕见发病部位。因锁骨位置表浅，锁骨肿瘤患者多因局部肿胀或包块就诊。锁骨OS生长旺盛，肿块可迅速增大，出现疼痛、肩关节运动障碍等临床表现。

既往研究显示，原发于锁骨的OS患者平均发病年龄约20.3岁，男女比为4∶1，发生于胸骨端及肩峰端之比约为2∶1。本病的影像学表现为：①不规则骨质破坏;②软组织肿块形成;③骨质破坏区和软组织肿块内肿瘤骨形成;④骨膜新生骨和Codman三角。上述影像学表现与其他部位的OS表现相似。本例患者为女性，发病年龄56岁;既往研究报道锁骨OS的发病年龄最大为31岁，病变发生于锁骨胸骨端，具有典型OS的影像学表现。

锁骨OS主要需与以下疾病鉴别，①软骨肉瘤：患者发病年龄较大，病变髓腔呈膨胀性破坏，可见软组织肿块，内可见爆米花样、弧形钙化，无瘤骨形成。骨膜反应呈带状或层状，少有放射状骨针。②转移瘤：患者发病年龄较大，大多有原发肿瘤病史，表现为多发的骨质破坏及较小的软组织肿块，骨膜反应少见。

原始出处：

姜潇;安玉芬;张雨;.锁骨骨肉瘤1例[J].中国医学影像学杂志,2018,11:842+844