尽管早期研究表明了膀胱癌(BCa)在男性中要比女性中更加流行,肌肉侵入比例在女性中要比男性更高,表明了性激素可能在BCa发展过程中的不同阶段具有重要的作用。 最近,有研究人员发现雌激素受体能够增加BCa细胞增殖和入侵,具体是通过改变miR-92a调控的DAB2IP(DOC-2/DAB2互作蛋白)信号,并且通过一个抑制子阻断miR-92a表达能够部分的逆转ER增强的BCa细胞生长和入侵。进一步的机
尽管早期研究表明了膀胱癌(BCa)在男性中要比女性中更加流行,肌肉侵入比例在女性中要比男性更高,表明了性激素可能在BCa发展过程中的不同阶段具有重要的作用。
最近,有研究人员发现雌激素受体β能够增加BCa细胞增殖和入侵,具体是通过改变miR-92a调控的DAB2IP(DOC-2/DAB2互作蛋白)信号,并且通过一个抑制子阻断miR-92a表达能够部分的逆转ERβ增强的BCa细胞生长和入侵。进一步的机制解析发现ERβ能够通过结合到宿主基因C13orf25 5'端的启动子区域的雌激素响应元件(ERE)来增加miR-92a的转录表达水平。另外,ERβ上调miR-92a能够通过结合到其在DAB2IP 3′ UTR上的结合位点减少DAB2IP肿瘤抑制子的表达。使用体内小鼠模型的预临床研究确定了利用小分子以新鉴定的ERβ/miR-92a/DAB2IP信号途径为靶标,能够抑制BCa的恶化。
最后,研究人员指出,这些结果也许在通过靶定ERβ调控的信号途径从而更好的抑制BCa恶化的新的治疗方法开发中有帮助。
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