日前,解放军第八一医院眼科、第三军医大学大坪医院野战外科研究所和解放军第401医院崂山分院眼科的研究人员共同发表论文,旨在观察不同浓度藏红花素对缺氧条件下RMC活性和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。研究指出缺氧能诱导体外培养视网膜Müller细胞死亡,适合浓度藏红花素可抑制缺氧诱导的视网膜Müller细胞死亡。该文章发表在2012年06卷12期的《中华临床医师杂志》上。
日前,解放军第八一医院眼科、第三军医大学大坪医院野战外科研究所和解放军第401医院崂山分院眼科的研究人员共同发表论文,旨在观察不同浓度藏红花素对缺氧条件下RMC活性和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。研究指出缺氧能诱导体外培养视网膜Müller细胞死亡,适合浓度藏红花素可抑制缺氧诱导的视网膜Müller细胞死亡。该文章发表在2012年06卷12期的《中华临床医师杂志》上。
改良Reichenbach等方法原代培养Müller细胞,并采用GFAP和Vimentin染色鉴定RMC。RMC培养基中加入终浓度10 μmol/L、50 μmol/L和100 μmol/L藏红花素,于1~7 d计数细胞,于24 h和48 h台盼蓝染色测定细胞活性,对照组RMC培养基中未加入藏红花素。培养液中加入终浓度为200 μmol/L的CoCl2建立化学缺氧模型。实验分4组:缺氧组(H组)、藏红花素处理组(C组)、缺氧+藏红花素处理组(HC组)和正常对照组(NC组),其中C和HC组培养液中加入10 μmol/L藏红花素。处理24 h,台盼蓝染色检测细胞活性,采用Western blot法半定量检测GFAP的表达。
含10 μmol/L和50 μmol/L藏红花素的培养液中,细胞生长无抑制;100 μmol/L 藏红花素的培养液中细胞增生受到抑制,培养24 h和48 h RMC活性分别为(68±7)%、(59±9)%,与对照组相比,明显降低(t24h=3.723,P<0.05;t48h=4.103,P<0.05)。在缺氧条件下,正常细胞和10 μmol/L 藏红花素的培养液中细胞活性受到明显抑制,藏红花素可减轻缺氧环境对细胞活性的抑制作用。在缺氧条件下,GFAP表达明显升高(t=2.945,P<0.05);藏红花素可部分抑制GFAP高表达(t=3.362,P<0.05)。
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