阿司匹林局部干预防治移植静脉血栓和新生内膜增生
日前，山西医科大学第二医院心胸外科的杨雪峰和邓勇志共同发表论文，旨在将阿司匹林局部用于大鼠移植血管周围，观察不同时间静脉移植血管血栓及新生内膜增生情况，并分析NO与ET-1等因子的变化及其意义。研究指出阿司匹林局部应用或局部口服联合应用可能通过增加NO及降低ET-1发挥对内皮细胞的保护作用与对移植静脉血栓形成的抑制作用，并可能抑制平滑肌样细胞增殖，从而减轻新生内膜增生。该文章发表在2012年06卷12期的《中华临床医师杂志》上。
日前，山西医科大学第二医院心胸外科的杨雪峰和邓勇志共同发表论文，旨在将阿司匹林局部用于大鼠移植血管周围，观察不同时间静脉移植血管血栓及新生内膜增生情况，并分析NO与ET-1等因子的变化及其意义。研究指出阿司匹林局部应用或局部口服联合应用可能通过增加NO及降低ET-1发挥对内皮细胞的保护作用与对移植静脉血栓形成的抑制作用，并可能抑制平滑肌样细胞增殖，从而减轻新生内膜增生。该文章发表在2012年06卷12期的《中华临床医师杂志》上。
采用SD大鼠颈静脉分支-颈动脉间置模型，于移植后不同时间获取移植血管进行组织学和α-SM-actin及CD-34免疫组化分析。同时获取血液标本对NO及ET-1进行测定。实验分4组，分别为对照组、局部用药组、口服用药组和联合用药组。
术后7 d HE染色，联合用药组血栓面积小于对照组(P<0.05)；术后14 d，对照组新生内膜厚度大于局部用药组及联合用药组(P<0.05)。α-SM-actin免疫组化显示术后7 d对照组和口服用药组α-SM-actin+细胞增生较为明显，并向新生内膜迁移，而局部用药组和联合用药组其增殖及迁移情况较轻。CD34免疫组化显示术后7 d局部和联合用药组血管内膜CD34+细胞较其余两组明显。术后7 d治疗各组ET-1水平均低于对照组(P<0.05)；术后14 d治疗各组NO水平升高(P<0.05)。
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