Avraham教授与TAU博士生Ofer Yizhar-Barnea和R. David Hawkins教授以及华盛顿大学和意大利意大利音乐学院的其他同事合作进行了这项研究。他们的研究发表在11月26日的《Scientific Reports》中。

“我们对DNA甲基化动力学的分析揭示了大量新基因，这些基因对于内耳的发育和听觉本身的发生至关重要，”Avraham教授说。 “我们不是一次查看一个基因，而是使用复杂的基因组技术在一个快照中检查所有基因。这使我们能够全面了解整个内耳的遍观遗传修饰特征。”

人类天生利用内耳毛细胞负责听力。一旦细胞因基因突变，过度暴露于噪音，耳毒性药物或衰老而死亡，它们就不会再生。据世界卫生组织称，全球约有3400万儿童患有失能性听力损失。在老年人中，听力损失与痴呆症的高风险相关，助听器和人工耳蜗仅为年轻人和老年人面临的紧急医疗问题提供部分解决方案。

“表观遗传信号中的甲基化修饰，会阻断再生毛细胞的基因的开启，”Avraham教授说。 “如果我们能够发现这些基因是如何被控制的 - 它们是如何被打开和关闭的 - 我们可能能够修改这些信号以允许再生发生。“这将允许我们将内耳中的细胞转化为功能性毛细胞或创造新的细胞以允许正确的听力。我们希望我们的内耳表观遗传图谱将为听力损失治疗的发展提供切入点。“(生物谷Bioon.com)

资讯出处：Epigenetic map may pave way for new therapeutic solutions to hearing loss

原始出处：Ofer Yizhar-Barnea et al, DNA methylation dynamics during embryonic development and postnatal maturation of the mouse auditory sensory epithelium, Scientific Reports (2018). DOI: 10.1038/s41598-018-35587-x