禽流感病毒由于能够不断进化和获得突变，而促使病毒发生抗原漂移及毒力改变。在2017年，中国就出现了低致病性的H7N9禽流感病毒进化为高致病性禽流感病毒的情况，对其两者进行抗原分析发现，高致病性病毒的抗原发生了显着变化。近日，来自英国的科学家们在《Journal of Virology》杂志发表了一篇题为“Amino acid residue 217 in the hemagglutinin glycoprotein is a keymediator of avian influenza H7N9 virus antigenicity”的文章，该研究成果揭示了调控H7N9禽流感病毒HA糖蛋白抗原性的关键位点。

研究人员通过使用与同源的H7N9亚型禽流感病毒抗体血清与病毒作用后，进行病毒的传代培养。对能够抵抗抗体中和作用的流感病毒进行测序，发现在传代培养5代次之后，病毒的HA基因出现了A125T、A151T 和L217Q位点的突变，且位点的突变能持续至第10代次。进一步研究发现，出现HA基因L217Q位点的突变的毒株血凝抑制的滴度显着降低，表明该位点的突变是导致H7N9亚型禽流感病毒抗原发生多样化的重要位点。

这一研究成果说明，H7N9亚型禽流感病毒HA基因的217位点可以作为病毒抗原多样性的遗传标记并用于疫苗种毒的筛选，同时，该研究为更好地预防和控制流感病毒的传播提供了新的切入点。

原始出处：Chang P, Sealy JE, Sadeyen JR, Iqbal M.Amino acid residue 217 in the hemagglutinin glycoprotein is a key mediator of avian influenza H7N9 virus antigenicity. J Virol. 2018 Oct 3.