Blood：衰老造血干细胞驱动衰老相关的免疫重建
老年小鼠的T/B细胞的表型和功能改变主要是由HSCs老化驱动。 CASIN处理衰老的HSCs可重建功能与年轻动物相近的免疫系统。
老年小鼠的T/B细胞的表型和功能改变主要是由HSCs老化驱动。
CASIN处理衰老的HSCs可重建功能与年轻动物相近的免疫系统。
摘要：
与衰老相关的免疫系统重构会损害其功能完整性，导致老年人发病率和死亡率增加。适应性免疫系统的所有细胞最初都是起源于造血干细胞(HSCs)，HSCs衰老或许在衰老相关的免疫系统重构过程中发挥重要作用。
近日，BLood杂志发表一篇文章，研究人员发现HSCs衰老，在一定程度上，受小血红蛋白酶Cdc42活性增强驱动;在体外，用药物CASIN处理，衰老的HSCs可通过抑制Cdc42活性增强而复活。
为研究来源于青年和老年HSCs的免疫系统质量，研究人员在T/B细胞缺陷的年轻RAG1-/-小鼠中建立HSC移植模型。结果发现随着年龄的增长，免疫系统的表型和功能变化主要是由于在衰老过程中HSCs功能发生变化，而且在很大程度上与胸腺无关，因为年轻和衰老的HSCs均可在RAG1-/-宿主中重组不同的T/B细胞亚集，反映了年轻和年老的免疫系统。
此外，用CASIN处理衰老的HSCs可重建与年轻动物相近的免疫系统，对疫苗产生强烈的免疫反应。
总而言之，本研究结果进一步证明了在衰老的HSCs中印迹的表观遗传特征决定了其衍生的T/B细胞的转录谱和功能。
原始出处：
Hanna Leins，et al.Aged murine hematopoietic stem cells drive aging-associated immune remodeling.Blood 2018 ：blood-2018-02-831065; doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-02-831065
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