就低水平PD-L1表达的患者术后使用阿司匹林所产生的生存益处而言,结果相当令人信服。它再次显示了微环境在确定肿瘤行为结果中的重要性。
最近有一篇由Tsuyoshi Hamada博士及其同事发表的最新论文,研究了阿司匹林作为免疫检查点阻滞抑制剂的作用。研究人员使用回顾性收集样本,着眼于阿司匹林治疗后对可切除结直肠癌患者的影响。
研究人员假设患有程序性细胞死亡配体1(PD-L1)低表达的肿瘤患者对阿司匹林的有益效果更敏感。研究人员研究了600多个患者。这项研究使用了一个统计分析,分层并解释了可能与阿司匹林使用相关的所有其他促成因素:PIK3CA突变、CDX2表达、甚至肿瘤浸润淋巴细胞。
研究结果表明,患有低水平PD-L1表达的肿瘤(也称为CB274)患者比那些患有高水平PD-L1表达的肿瘤患者阿司匹林治疗效果更好,PD-L1高水平表达的肿瘤患者似乎根本没有任何获益。
研究结果符合前列腺素E2途径和免疫抑制之间的联系。这表明阿司匹林可能是另一种潜在的配对药物,它可能会增强阻断PD-L1、PD-1、整个免疫检查点途径的药物周围巨大兴奋活性。
这项研究非常细致,就低水平PD-L1表达的患者术后使用阿司匹林所产生的生存益处而言,结果相当令人信服。它再次显示了微环境在确定肿瘤行为结果中的重要性。
参考文献:
Hamada T, Cao Y, Qian ZR, et al. Aspirin use and colorectal cancer survival according to tumor CD274 (programmed cell death 1 ligand 1) expression status. J Clin Oncol. 2017;35:1836-1844.
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