对心脏疾病治疗发展的新见解
新生儿小鼠的心脏在组织损伤后能够自我修复，然而，这种能力在生命的第一周就消失了。赫尔辛基大学的研究人员研究了心肌再生能力的分子机制。该领域内的优势是有益的，例如，开发新的治疗方法，使患者在心肌梗死后恢复心脏功能。
新生儿小鼠的心脏在组织损伤后能够自我修复，然而，这种能力在生命的第一周就消失了。赫尔辛基大学的研究人员研究了心肌再生能力的分子机制。该领域内的优势是有益的，例如，开发新的治疗方法，使患者在心肌梗死后恢复心脏功能。
在生命的第一天，新生老鼠的心脏会适应全新的生理条件，更大的体积负荷和更大的能量需求。结果，心脏发生了根本的变化，研究表明，新生小鼠心脏保留了有效修复组织损伤的能力，心肌再生的能力在生命的第一周逐渐消失。治疗心脏病的一个主要问题是成年心肌细胞不能再生。因此，由于心肌梗死等原因而受损的组织没有得到恢复。目前正在寻求开发新的治疗方法，以帮助患者在心肌梗死后恢复心脏功能。
最新的一项研究研究了心肌再生能力的分子机制，来自赫尔辛基芬兰分子医学研究所和密涅瓦基础医学研究所最近公布了一项分析，结合三个不同的系统性方法机制与心脏的再生能力的丧失进行深入研究。研究人员使用了一种大型分析平台方法，结合RNA测序、定量蛋白质组学、代谢组学以及生物信息学，来描述新生儿出生后第一周在小鼠心脏发生的事件。
研究人员表示：“我们结合了不同的系统层面的技术，利用转录学、蛋白质组学、代谢组学和生物信息学的工具，全面了解心脏的新陈代谢是如何在产后一周内重新编程的。通过利用‘多组学’的方法，我们发现了几个影响出生后心脏新陈代谢的细胞信息通路和过程。我们发现了心脏再生能力背后的核心分子水平事件。通过我们的研究，1937个蛋白质、612个代谢物和2586个基因位点与这些过程有关。”
果糖诱导的糖酵解是心肌再生能力的关键因素，这种活性与出生后第一天心肌细胞增殖增加有关。这些结果也有助于我们了解人类心脏疾病的机制以及影响心肌再生的分子因素，理解这些机制可以为开发新的治疗方法提供可能性。
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