PD-L1+PARP 免疫组合疗法瞄准膀胱癌
药明康德集团合作伙伴TESARO近日宣布，公司已与Genentech(Roche Group的子公司)达成临床合作协议，以评估PD-L1抗体atezolizumab(TECENTRIQ?)和TESARO的PARP抑制剂ZEJULA?(niraparib)的组合治疗转移性膀胱癌患者。
药明康德集团合作伙伴TESARO近日宣布，公司已与Genentech(Roche Group的子公司)达成临床合作协议，以评估PD-L1抗体atezolizumab(TECENTRIQ?)和TESARO的PARP抑制剂ZEJULA?(niraparib)的组合治疗转移性膀胱癌患者。
该合作包括在Roche的新型癌症免疫治疗开发平台MORPHEUS中测试实验组合。MORPHEUS是一个临床1b/2期的自适应平台，可以加速有效地开发癌症免疫治疗组合。该试验将由Genentech负责进行，预计将于2018年中开始。
TECENTRIQ作为初始疗法治疗无法采用顺铂化疗的晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者已于2017年4月获得美国FDA的批准。TECENTRIQ是靶向PD-L1蛋白结合的单克隆抗体，它可以有效结合在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，TECENTRIQ可以激活T细胞，进而攻击肿瘤细胞。
ZEJULA是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，已于2017年3月获得了美国FDA的批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。这些患者先前接受过铂类化疗，并出现完全缓解或部分缓解。值得一提的是，niraparib是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。
TESARO总裁兼首席运营官Mary Lynne Hedley博士说：“这次合作使我们能够扩大对niraparib和PD(L)-1组合的临床评估，超越了卵巢癌、乳腺癌和肺癌的治疗范围。这两种治疗方法的结合可以为晚期膀胱癌患者提供一种潜在的选择，尽管抗PD(L)-1药物近期取得了重大进展，但免疫逃避机制仍然是临床相关的未满足需求。”
我们期望此次合作顺利，早日为转移性膀胱癌患者带来新的治疗选择。
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