Clin Chem：循环肿瘤细胞中AR-V7, AR-FL, PSA和KRAS位点点突变的原位检测和定量
液体活检可以在去势难治性前列腺癌(CRPC)中检测雄激素受体剪接变异体7(AR-V7)，一种雄激素受体的剪接产物。患有AR-V7阳性循环肿瘤细胞(CTCs)的病人在紫杉烷化疗方面要比新激素治疗效果更好，表明了一种治疗选择性生物标记。同样的，在那些患有胰腺癌(PaCa)的病人中，KRAS变异可以作为预后生物标记。
液体活检可以在去势难治性前列腺癌(CRPC)中检测雄激素受体剪接变异体7(AR-V7)，一种雄激素受体的剪接产物。患有AR-V7阳性循环肿瘤细胞(CTCs)的病人在紫杉烷化疗方面要比新激素治疗效果更好，表明了一种治疗选择性生物标记。同样的，在那些患有胰腺癌(PaCa)的病人中，KRAS变异可以作为预后生物标记。因此，对CTCs的表达和变异情况的调查的技术是迫切需要的。最近，有研究人员报道了将AR-V7或者KRAS增加到CTC计数中的一个方法，并且与多重CTC分离平台兼容。
研究人员研究了3个独立的CTC分离设备(CellCollector， Parsortix， CellSearch)来评估CTCs的AR-V7或者KRAS状态，并利用了原位挂锁探针技术。挂锁探针在细胞水平上具有高度的特异性检测和转录本可视化能力。研究发现，原位分析表明了71%(22/31)的CRPC患者具有可检测的AR-V7表达，表达水平从低到高不等(1-76滚环产物/CTC)。在PaCa病人中，40%(6/15)的患者具有KRAS突变表达CTCs，数量为1-8 RCPs/CTC。原位挂锁探针分析表明了CTCs没有可检测到的细胞角蛋白表达，但是AR-V7或者KARS突变转录本上显示阳性。最后，研究人员指出，挂锁探针技术能够对CTCs中的 AR-V7， AR-FL， PSA和KRAS 突变/野生型转录本进行定量，并且该技术在常规实验室中要比多重CTC分离设备更容易应用。
原始出处：
El-Heliebi A， Hille C， Laxman N et al.In Situ Detection and Quantification of AR-V7， AR-FL， PSA， and KRAS Point Mutations in Circulating Tumor Cells. Clin Chem. 4 Jan 2018.
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