前列腺癌(PCa)是引起死亡的主要因素,并且遗传因素能够影响肿瘤的侵入性。一些生殖细胞变异已经被证明与PCa特异性死亡率(PCSM)相关,但是还需要进一步的重复证据。
前列腺癌(PCa)是引起死亡的主要因素,并且遗传因素能够影响肿瘤的侵入性。一些生殖细胞变异已经被证明与PCa特异性死亡率(PCSM)相关,但是还需要进一步的重复证据。之前鉴定过的PCSM相关的22个遗传变异在7个群体中进行了基因分型(12082名病人;1544名PCa死亡)。对每一个群体,研究人员利用Cox比例风险模型来计算与每一个变异相关的PCSM风险的风险比和95%置信区间。之后,研究人员利用元分析方法对数据进行了组合分析。
研究发现,15个SNPs与PCSM相关,并且至少在7个群体中的1个群体中存在。在元分析中,在调整了临床病理学因素后,MGMT(rs2308327; HR 0.90; p-value=3.5×10-2)和IL4(rs2070874; HR 1.22; p-value=1.1×10-3)两个基因中的变异被证明与PCSM的风险有关。在诊断为患有局部后者区域阶段疾病的男性病人中,AKT1, rs2494750中的变异被证明与PCSM风险相关(HR 0.81; p-value=3.6×10-2)。
最后,研究人员指出,元分析确定了3个遗传变异与PCSM之间的相关性,为遗传背景在PCa特异性生存中具有作用提供个进一步的证据。然而这些变异单独不能充分的作为预后生物标记,这些结果也许为调控肿瘤恶化的生物通路提供了一定的认识。
原始出处:
L. M. FitzGerald, S. Zhao, A. Leonardson et al.Germline variants in IL4, MGMT and AKT1are associated with prostate cancer-specific mortality: An analysis of 12,082 prostate cancer cases. Prostate Cancer and P D. 3 Jan 2018.
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