Brit J Cancer：精液凝固蛋白I与雄激素受体互作分析
之前，有研究人员阐释了一种精浆蛋白-精液凝固蛋白I(SgI)能够作为一种雄激素受体(AR)共激活剂起作用。同时，在AR共调节因子中的一些短序列基序，比如LxxLL(L=亮氨酸)，展现出了与AR特异性的互作关系。
之前，有研究人员阐释了一种精浆蛋白-精液凝固蛋白I(SgI)能够作为一种雄激素受体(AR)共激活剂起作用。同时，在AR共调节因子中的一些短序列基序，比如LxxLL(L=亮氨酸)，展现出了与AR特异性的互作关系。
最近，有研究人员在体外试验前列腺癌系列中，调查了SgI中LxxLL基序在于AR和细胞生长互作中的角色。研究发现，含有在基序中的变异的(比如：LxxAA;A=丙氨酸)全长SgI不能显著的增加细胞增殖/迁移，以及不能对雄激素调控的AR转录其作用。共沉淀实验比哦啊名，AR与突变的SgI没有物理上的相互作用。另外，SgI的一个18氨基酸多肽且包含LxxLL的转化，而不是LxxAA的转化，能够导致细胞生长和在LNCaP和C4-2系列中前列腺特异性抗原表达的明显的减少。最后，研究人员指出，SgI的LxxLL基序能够成为雄激素敏感和去势难治性前列腺癌的一个新的治疗靶标。
原始出处：
Peng Li， Jinbo Chen， Eiji Kashiwagi et al.The interaction between androgen receptor and semenogelin I： a synthetic LxxLL peptide antagonist inhibits the growth of prostate cancer cells. Brit J Cancer. 14 Nov 2017.
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