富马酸氯马斯汀用于多发性硬化髓鞘再生
多发性硬化的特点是免疫介导的髓鞘破坏性-神经轴突退行性-炎症性疾病。中枢神经髓鞘是少突胶质细胞膜的延伸。模型研究显示，富马酸氯马斯丁可促进少突胶质前体细胞的分化，近日研究人员考察了富马酸氯马斯丁对多发性硬化患者的疗效和安全性。
多发性硬化的特点是免疫介导的髓鞘破坏性-神经轴突退行性-炎症性疾病。中枢神经髓鞘是少突胶质细胞膜的延伸。模型研究显示，富马酸氯马斯丁可促进少突胶质前体细胞的分化，近日研究人员考察了富马酸氯马斯丁对多发性硬化患者的疗效和安全性。
ReBUILD研究招募复发性多发性硬化伴慢性脱髓鞘性视神经病变患者，随机接受富马酸氯马斯丁 (5.36 mg 口服每天2次) 或安慰剂，持续60天(组2)或90天(组1)。研究的主要终点是P100潜伏期延迟。
研究招募50名患者，各组25人。富马酸氯马斯汀治疗达到主要终点，P100潜伏期延迟1.7ms/眼。治疗的主要不良事件为疲劳，未发生其他严重不良事件。
多发性硬化的特点是免疫介导的髓鞘破坏性-神经轴突退行性-炎症性疾病。中枢神经髓鞘是少突胶质细胞膜的延伸。模型研究显示，富马酸氯马斯丁可促进少突胶质前体细胞的分化，近日研究人员考察了富马酸氯马斯丁对多发性硬化患者的疗效和安全性。
ReBUILD研究招募复发性多发性硬化伴慢性脱髓鞘性视神经病变患者，随机接受富马酸氯马斯丁 (5.36 mg 口服每天2次) 或安慰剂，持续60天(组2)或90天(组1)。研究的主要终点是P100潜伏期延迟。
研究招募50名患者，各组25人。富马酸氯马斯汀治疗达到主要终点，P100潜伏期延迟1.7ms/眼。治疗的主要不良事件为疲劳，未发生其他严重不良事件。
相关文章
评论
我要跟帖
.jpg)
