角膜淋巴管体内成像的新方法-荧光素基质内注射检测法
作者：伊文 来源： MedSci梅斯 日期：2017-12-01
导读
德国科隆大学附属医院眼科的Le VNH近日在Cornea发表了他们的一项工作，开发了一种新的角膜淋巴管体内成像的方法。角膜淋巴管具有管壁很薄、淋巴液透明的特征，因此在临床上肉眼不能看见。到目前为止，还没有简单且明确的、用于角膜淋巴管体内成像的方法。在这项研究中，作者提出了一种新的角膜淋巴管体内成像的方法，通过在基质中注入荧光素钠，在体内将角膜淋巴管可视化。 他们使用6-8周龄的雌性BALB /
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角膜淋巴管
德国科隆大学附属医院眼科的Le VNH近日在Cornea发表了他们的一项工作，开发了一种新的角膜淋巴管体内成像的方法。角膜淋巴管具有管壁很薄、淋巴液透明的特征，因此在临床上肉眼不能看见。到目前为止，还没有简单且明确的、用于角膜淋巴管体内成像的方法。在这项研究中，作者提出了一种新的角膜淋巴管体内成像的方法，通过在基质中注入荧光素钠，在体内将角膜淋巴管可视化。
他们使用6-8周龄的雌性BALB / c小鼠，通过缝合诱导角膜新血管形成，建立小鼠模型。在缝合线两周后，向间质内注射荧光素钠。然后使用临床上的Spectralis HRA + OCT装置追踪淋巴管所吸收的荧光素。他们使用特异性淋巴标记物LYVE-1和全内皮标记物CD31，进行免疫组织化学染色，来确认淋巴管造影的间接结果。
结果发现，通过向间质内注射荧光素，可以检测到角膜血管和淋巴管。尽管使用HRA的淋巴管呈现为明亮的血管样结构，但仍然可见，而且血管呈现为黑色网络状，可以与之区分。在同一标本的免疫组织化学染色切片中，荧光素标记的淋巴管与LYVE-1标记共定位。
因此，他们认为，使用向基质内注射荧光素的方法，可以在小鼠模型中容易地实现角膜淋巴管体内成像。
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