近日，徐州医学院附属医院麻醉科研究人员发表论文，旨在探讨酸敏感离子通道（acid sensing ion channels，ASICs）抑制剂阿米洛利（amiloride）对大鼠切口痛模型痛行为的影响及其机制。研究指出，ASIC3通过激活ERK1/2信号通路介导大鼠切口痛模型术后疼痛，其作用可以被阿米洛利抑制。该文发表在2012年第10期《中华行为医学与脑科学杂志》上。

　　成年雄性SD大鼠58只，按随机数字表法选取4只用于足底皮肤ASIC3免疫荧光检测，30只用于痛行为学检测，24只用于Western blot检测脊髓背角pERK1/2表达。痛行为学和Western blot检测的大鼠随机分为3组：对照组（C组）、切口痛模型组（I组）和阿米洛利组（A组），术毕A组大鼠切口局部浸润amiloride溶液200 μg（20 μl）。检测各组大鼠术前24 h和术后2h、4h、8h、12 h、24 h时间点的机械缩足阈值（PWMT）和热缩足潜伏期（PWTL）值及术后4h脊髓pERK1/2表达。

　　ASIC3表达在大鼠足底皮肤真皮层及表皮层深部。术前3组大鼠基础PWMT值和PWTL值分别为：C组[ （23.15±5.10）g，（11.32±1.21）s]，I组[（23.26±5.69）g，（11.75±2.01）s]，A组[（23.63±4.96）g，（11.47±1.96）s] （P＞0.05）.术后2h、4h、8h、12 h、24 h，I组和A组大鼠PWMT值和PWTL值均小于C组（P＜0.05）；术后2h、4h、8h，A组大鼠PWMT值和PWTL值分别为[（13.75±3.25）g，（9.96±1.32）s]、[（14.05±3.75）g，（9.17±2.11）s]、[（9.75±2.74）g，（8.11±1.22）s]，较I组明显增高（P＜0.05）.术后4h，I组大鼠脊髓pERK1/2表达较C组增加（P＜0.05）；A组大鼠脊髓pERK1/2表达较I组降低（P＜0.05）。

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