癌症治疗方法中,对特异药物靶标的鉴定非常重要。最近,有研究人员鉴定了小脑5锌指蛋白(ZIC5)可作为促进黑色素瘤恶化的因素,具体是通过来源于血小板生长因子(PDGFD)的表达。然而,ZIC5在其他癌症中的角色仍旧大量未知。
癌症治疗方法中,对特异药物靶标的鉴定非常重要。最近,有研究人员鉴定了小脑5锌指蛋白(ZIC5)可作为促进黑色素瘤恶化的因素,具体是通过来源于血小板生长因子(PDGFD)的表达。然而,ZIC5在其他癌症中的角色仍旧大量未知。
在研究中,研究人员确定了ZIC5在前列腺癌(PCa)和结肠癌(CRC)细胞中的角色。结果表明,ZIC5在CRC和去分化的PCa组织中高度表达,然而,在临近的正常组织中表达量极小。ZIC5的敲除减少了一些PCa和CRC细胞系的增殖,并且可以诱导细胞死亡。ZIC5的敲除也显著的抑制了PDGFD转录表达水平,并且PDGFD的抑制同样减少了一些PCa细胞和CRC细胞系的增殖。另外,ZIC5或者PGDFD表达的抑制减少了磷酸化粘着斑激酶(FAK)和信号转换子以及转录激活子3(STAT3)的表达水平,这些生物因子均与PCa和CRC的恶化相关。更多的是,ZIC5或者是PDGFD的敲除增加了由抗癌药物多烯紫杉醇或者奥沙利铂诱导的PCa和CRC细胞的死亡。
最后,研究人员指出,这些结果表明了ZIC5和PDGFD可以租金PCa和CRC细胞的生存,并且同时增强了FAK和STAT3活性,并且ZIC5的角色在几种癌症类型中是一致的。
原始出处:
Satow R, Inagaki S, Kato C et al.Identification of ZIC5 as a Survival Factor of Prostate and Colorectal Cancer Cells. Cancer Sci. 10 Oct 2017.
copyright©金宝搏网站登录技巧 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号